Welche Hilfestellung bietet Climedo in Bezug auf die EU-MDR (Medizinprodukteverordnung)?
Zusammen mit unseren externen Beratungspartnern bieten wir eintägige sowie mehrtägige Workshops zu Themen wie EU-MDR, Incentivierung von Anwendern, PMS und PMCF etc. an. Zielgruppe dabei sind sowohl Regulatory Affairs und Clinical Affairs bei Herstellern als auch Anwender und Key Opinion Leader (KOL).
Kostenfreie EU-MDR-Inhalte zum Download gibt es hier.