Unser sicheres cloud-basiertes EDC- und eCOA-System unterstützt Sie bei Ihrem Projekt: von Phase I-IV über interventionelle oder NIS-Studien bis hin zur Erhebung von Real-World-Daten (RWD).
Die Erhebung klinischer Daten ist zeit- und kostenintensiv. Verzögerungen in klinischen Studien, oftmals ausgelöst durch schleppende Patientenrekrutierung, hohe Abbruchraten und analoge Prozesse, können Pharma-Unternehmen täglich Millionen an zusätzlichen Kosten verursachen.
Climedo verschafft Abhilfe: Mit unseren digitalen, cloud-basierten Lösungen sparen Sie wertvolle Zeit, schaffen Transparenz für alle Akteure und erhöhen gleichzeitig Ihre Datenqualität. Wir unterstützen Sie bei Phase I-IV Studien, interventionellen oder nichtinterventionellen Studien und der Erhebung von Real-World-Daten (RWD).
EDC
Kosteneffizient, automatisiert und skalierbar: Erfassen Sie mit unserem EDC-System die Daten für Ihre klinischen Studien und Umfragen elektronisch – gebündelt auf einer Plattform.
Unser EDC-System
eCOA & ePRO
Bequem, sicher und schnell: Erfassen Sie digital alle Daten, die von Ihren Teilnehmer:innen im Zuge einer klinischen Studie berichtet werden – auf jedem Endgerät und ganz ohne App.
Unsere ePRO-Lösungen
Echtzeit -
Dashboards
In unseren interaktiven Dashboards sehen Sie Echtzeit-Visualisierungen Ihrer klinischen Studiendaten und können unter anderem Patientenkohorten an verschiedenen Zentren vergleichen.
Unsere Echtzeit-Dashboard-Lösung
eConsent
Vereinfacht Ihre administrativen Abläufe zu Beginn einer Studie. Studienteilnehmer:innen werden digital aufgeklärt.
Unsere eConsent-Lösung
Hybrid-Studien
Setzen Sie klinische Studien patientenorientiert, flexibel und dezentral um, auch über die Pandemie hinaus.
Unsere Hybrid-Lösungen
Wir zeigen Ihnen, wie Sie eine klinische Studie oder Umfrage starten können und gehen auf Ihre konkreten Wünsche und Bedürfnisse ein.
Climedos intuitive Benutzeroberfläche ermöglicht eine Einarbeitung von nur wenigen Stunden und ohne Programmierkenntnisse, sodass Sie direkt mit Ihrem Projekt loslegen können.
Patientenorientierung und dezentrale Studiendesigns beschleunigen Ihre Rekrutierung und erhöhen die Compliance der Teilnehmer:innen um bis zu 90%.
Vordefinierte Arbeitsabläufe mit komplexen Entscheidungsbäumen samt automatischen Plausibilitäts- und Validierungschecks verbessern die Datenqualität bereits bei der Eingabe.
Erzielen Sie signifikante Zeiteinsparungen von bis zu 49% dank wiederverwendbaren Formularen und der Möglichkeit von dezentralen Studiendesigns sowie Remote Monitoring.
Unsere cloud-basierte Lösung wurde mehrfach durch staatliche Behörden geprüft und ermöglicht eine granulare Rollen- und Rechtevergabe für verschiedene Systemnutzer:innen.
Mit übersichtlichen Dashboards und smarten Filteransichten können Sie alle Ergebnisse in Echtzeit einsehen und somit potenzielle Probleme antizipieren. Datenexporte sind jederzeit in gängigen Formaten möglich.
Studiensponsor einer Pharma-Studie
Die unkomplizierte, orts- und geräteunabhängige Handhabe, die intuitive Nutzung sowie automatisierte Erinnerungen führen zu höheren Teilnahme- und Abschlussquoten.
Direktes Patienten-Feedback und papierlose Datenerfassung erhöhen die Datenqualität. Der fehleranfällige Übertrag von Papier in Excel-Listen und unleserliche Handschriften gehören der Vergangenheit an.
Schneller zum Ergebnis dank automatisierten Prozessen, wiederverwendbaren Formularen und dezentralen Studiendesigns sowie Remote Monitoring.
